mAnuel Vapor disse à LUSA que a associação representando todas as províncias foi acompanhada por mais de 2.000 membros e 6.000 pessoas do Ministério da Saúde.

De acordo com Manuel Vapor, o tratamento do câncer de pele permanece difícil devido à falta de equipamentos e medicamentos, o que é um "problema" principalmente por causa das pessoas em províncias sem dermatologistas.

"Se formos ao Centro de Oncologia (na capital do país, Lulanda), é chocante ver a situação de nossos irmãos", disse Manuel Vapor. Ele prefere não promover o número de mortos porque a província não possui informações confiáveis.

O albinismo é uma condição genética rara caracterizada por uma falta ou redução da produção de melanina que confere pigmento à tez, cabelo e olhos e é recomendado para proteger sua pele e olhos com protetor solar, roupas, cobrindo a maior parte do corpo, chapéus e óculos.

Os líderes da 4ª Associação de Apoio de Angora Aldias reclamaram da dificuldade de obter filtro solar, que foi distribuído "no momento em que o Estado entende".

"Uma vez, o estado prometeu que poderia nos dar 2.000 filtros solares - a estatística na época era de 1.400 membros (...) - mas recebemos apenas 56".

Além dos desafios da saúde, a associação está trabalhando para acabar com os preconceitos sobre o albinismo, o que também reduz as palestras de empresas, escolas, departamentos militares e de polícia.

No entanto, é comum ouvir que o albinismo é "um fardo para a família" porque eles não devem ser capazes de trabalhar e só podem ser vistos à noite, eles não podem comer feijão ou carne de porco e devem cuspir ou cobrir seus botões para não ter filhos.

"Algumas pessoas têm uma doença albina que é lamentável se alguns vão à casa para encontrar albino e não aceitam consumo ou bebem álcool (medo de usar os mesmos utensílios de mesa), e outros pensam que o albino tem um QI mais alto".

Ao contrário de outros países africanos, Manuel Vapor propôs em Angola que ele não estava acostumado a matar o albinismo acreditando em bruxaria.

Segundo o funcionário, em Angola, algumas pessoas viram o albinismo "popular, alguns", enfatizando que, sem revelar quais províncias mataram o bebê do albinismo em seu comportamento de nascimento.

De acordo com Manuel Vapor, os desafios da inclusão social, especialmente no nível da inserção do mercado de trabalho, a associação ajuda a treinar as pessoas a sobreviver.

Albin ainda é rejeitado no trabalho porque algumas pessoas "pensam que não podem funcionar, mas essa não é a verdade".

"Sou um modelo, sou policial e não há problema com a posição do meu chefe", disse ele, acrescentando que essas barreiras tornam as pessoas vulneráveis.

Para superar essas dificuldades, as pessoas receberam treinamento em certos campos, como corte e costura, cozinha, decoração, ciência da computação para garantir sua própria auto-sustentação.

Manuel Vapor atraiu a atenção do governo a essa pequena explosão e, quando "bom uso é muito útil", é livre para exortar o fornecimento de cosméticos, como aqueles que se beneficiam do HIV/AIDS e hemodiálise.

A associação espera que o departamento de transporte permita o custo zero de alpinas, pois muitas pessoas precisam deixar seus municípios a grandes centros para se tratar.

O albinismo está presente em animais e plantas, entre todos os seres vivos, pessoas com pele preta e branco.

Leia também: o médico de Angora traz conforto a centenas de albinismos em bié