Hoje, Portugal tem um novo regulamento para melhorar a disponibilidade de medicamentos, que estipula que o poder do Estado do setor pode definir um plano de gerenciamento de "ações" em situações severamente danificadas.

Os últimos regulamentos de gerenciamento de novos medicamentos (RGDM) de 2019 foram publicados em Diário Darepúb Blica na terça -feira e entrarão em vigor hoje.

Para mitigar a decomposição de medicamentos para infração na expressão com entidades do setor, podem ser definidas medidas, como medicamentos controlados, alocam 'estoque' sob sua orientação, monitor tratamento ”, disseram as autoridades nacionais.

Segundo o comunicado, o novo regulamento é o resultado da experiência na comercialização e distribuição de medicamentos portugueses nos últimos anos e visa responder para melhorar a disponibilidade de medicamentos no país.

O RGDM é uma avaliação da evolução da disponibilidade de medicamentos em nível nacional e europeu, que é "boa cooperação desenvolvida entre interlocutores da indústria nos últimos anos", bem como a iniciativa européia que ruge para que rugiram a principal cadeia de suprimentos de medicamentos.

Segundo o Infarmed, o regulamento estabelece e fortalece as responsabilidades de todos os interlocutores do setor, como detentores autorizados de perfil de mercado, distribuidores grossos, farmácias, serviços de medicamentos hospitalares e outras entidades legalmente qualificadas para distribuir medicamentos em territórios de estado público.

No caso da escassez, os titulares autorizados da introdução do mercado e os distribuidores espessos devem garantir outros mecanismos de controle de estoque, isto é, através dos canais da SOS para fornecer farmácias para provar urgência, disse o Infearmed.

Os regulamentos são classificados de acordo com o nível de impacto nos riscos à saúde, dependendo da disponibilidade de alternativas terapêuticas de mercado, como baixa, média e alta.

Quando existem medicamentos semelhantes (a mesma substância ativa, forma de medicamento equivalente e forma de dosagem e forma de dosagem) ou alternativas terapêuticas, é considerada ruptura de baixo impacto, quando não há substituto, quando há uma quantidade limitada e insuficiente de medicamentos semelhantes ou Alto como substituto, o meio médio é o meio. terapia.

De acordo com a RGDM, os detentores de autorização de perfil de mercado devem garantir um inventário seguro em seus armazéns no território nacional, o que corresponde à média mensal de todos os medicamentos por pelo menos dois meses.

Os regulamentos dizem que as farmácias devem levar em consideração suas vendas mensais para garantir demissões adequadas, contínuas e justas do público.